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    产品/Product
    Ultrapure RNA Purification Kit(超纯RNA提取试剂盒)
    发布时间: 2018-09-27 14:18:49 | 次浏览

    产品名称 品牌 货号 规格 目录价
    EZ-press RNA Purification Kit(RNA快速提取试剂盒) EZBioscience B0004D 100 Preps 1400
    EZ-press RNA Purification Kit PLUS(RNA快速提取试剂盒,带DNA清除柱) EZBioscience B0004-plus 100 Preps 1600
    Ultrapure RNA Purification Kit(超纯RNA提取试剂盒) EZBioscience B0010 50 Preps 1400
    Tissue RNA Purification Kit PLUS(组织RNA提取试剂盒) EZBioscience EZB-RN001-PLUS 100 Preps 1400
    Universal microRNA Purification Kit(通用型microRNA提取试剂盒) EZBioscience EZB-miRN1 50 Preps 1600
    Small RNA Purification Kit(小片段RNA提取试剂盒) EZBioscience EZB-RN3 50 Preps 2000
    EZ-press Serum/Plasma RNA Purification Kit(血清/血浆RNA提取试剂盒) EZBioscience EZB-RN2 50 Preps 3000
    RNA Protector(组织RNA保护剂) EZBioscience B0019 100 ml 600


    Ultrapure RNA Purification Kit


     
    Cat. No.: B0010
     

    一、试剂盒简介
           
    本试剂盒可从动物细胞或组织中快速提取总RNA。试剂盒基于硅胶柱纯化技术,提取过程中无需使用有毒的酚/ 氯仿抽提,全程仅需15 min。试剂盒中DNA Removing Spin Columns能够有效去除裂解产物中的基因组DNA,另外,试剂盒中配有gDNA Remover膜上消化模块,可有效去除基因组DNA 污染;RNA Spin Columns能高效的结合RNA,配以优化后的Buffer溶液,使得到的总RNA纯度高,无蛋白和其他杂质污染,可用于RT-PCR、Real-time PCR、芯片分析等多种下游实验。

    二、产品组分
    Components B0004D (100 Preps)
    Lysis Buffer 60 ml
    Wash Buffer*1 12 ml
    Elution Buffer 5 ml
    gDNA Remover 220 µl
    DNA Removing Spin Columns
    (with Collection Tubes)
    50 Preps
    Spin Columns(with collection Tubes) 50 Preps
    *1:Wash Buffer使用前须加入24毫升的无水乙醇,混匀后方可使用。
     
    三、试剂保存条件
    本试剂盒中的Lysis Buffer、Wash Buffer、Elution Buffer、DNA Removing Spin Columns
    和Spin Columns建议保存在室温条件,gDNA Remover建议保存在-20℃冰箱中。
     
    四、试剂盒特点
    1、纯度高:细胞裂解产物先经过DNA吸附柱吸附去除基因组DNA,然后过RNA吸附柱,又使用gDNA Remover处理,这2步高效去除了混有在RNA的基因组DNA;
    2、简单快速:步骤简单,10分钟即可得到高纯度的RNA;
    3、适用性广:使用本试剂盒提取的RNA可用于RT-qPCR、Northern Blotting、cDNA文库构建、RNA测序等各种实验;
    4、所需样品少(得率高):可以提取低至2万细胞或1 mg组织的RNA;
    5、健康安全:不使用挥发性的酚、氯仿等有毒/致癌物质,无须DEPC灭菌,更有益于身体健康。
     
    五、注意事项
    1、Wash Buffer使用前须加入24毫升的无水乙醇,混匀后方可使用。
    2、建议使用前把Elution Buffer分装成3份,以减少污染的概率。
    3、RNA提取需在室温进行,提取过程中不可置于冰上。
    4、建议用6孔板或者35 mm培养皿培养细胞,培养至合适的细胞密度进行RNA提取(建议培养至80%以上的细胞密度),不建议用100 mm培养皿培养的细胞直接裂解提取RNA,否则可能导致细胞裂解不充分或离心柱堵塞或导致基因组残留。
    5、在RNA提取过程的最后一步将RNA从硅基质膜上洗脱下来时,一定要将洗脱液加到膜上,而不是侧壁上,否则达不到溶解RNA的目的。



    备注:PDF版英文说明书请在“技术资料”---“说明书下载”栏目中下载。
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